2月2日，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)（2616，HK）公布2022年全年業(yè)績(jī)盈利預(yù)告。公告顯示，基石藥業(yè)截至2022年12月31日止年度的收入總額預(yù)期達(dá)到4.75億元人民幣以上，較截至2021年同期收入翻倍。

　　公告顯示，公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)主要由于已上市精準(zhǔn)治療藥物的銷售收入及舒格利單抗的特許權(quán)使用費(fèi)收入大幅增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)將不少于3.9億元人民幣，相較于2021年將超過(guò)140%的增幅。同時(shí)，期內(nèi)虧損大幅縮窄，相較于2021年預(yù)計(jì)將減少超過(guò)53%，同時(shí)現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物預(yù)計(jì)也將超過(guò)10億元人民幣。

　　據(jù)了解，基石藥業(yè)已獲得四款創(chuàng)新藥的十項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)的獲批，成功上市的四款創(chuàng)新藥中，三款為同類首創(chuàng)的精準(zhǔn)治療藥物，包括普吉華®（普拉替尼膠囊）、泰吉華®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潛在同類最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物擇捷美®（舒格利單抗注射液）。

　　在業(yè)界看來(lái)，基石藥業(yè)公司業(yè)務(wù)持續(xù)穩(wěn)健向好發(fā)展，商業(yè)化能力進(jìn)一步加強(qiáng)和釋放，并持續(xù)達(dá)成多項(xiàng)里程碑。就在此前，舒格利單抗獲得英國(guó)MHRA受理，成功完成首個(gè)海外上市申請(qǐng)；同時(shí)，包括擇捷美®一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管結(jié)合部腺癌、擇捷美®一線治療食管鱗癌在內(nèi)的注冊(cè)性臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。

　　公告顯示，預(yù)計(jì)未來(lái)公司收入多輪驅(qū)動(dòng)，包括三款精準(zhǔn)治療藥物銷售收入，和由舒格利單抗帶來(lái)的海內(nèi)外特許權(quán)使用費(fèi)收入及里程碑付款而獲得進(jìn)一步的顯著增長(zhǎng)。

　　同時(shí)，在研發(fā)進(jìn)展和商業(yè)化維度，業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)舒格利單抗將在今年獲得首個(gè)海外上市申請(qǐng)的批準(zhǔn)，也將在歐洲提交上市申請(qǐng)。普拉替尼 RET 融合陽(yáng)性一線非小細(xì)胞肺癌預(yù)計(jì)獲批。早期的管線產(chǎn)品ROR1 ADC也預(yù)計(jì)將于近期在全球權(quán)威會(huì)議發(fā)表相關(guān)數(shù)據(jù)。