丨 2024年7月29日 星期一 丨
NO.1 一品紅涉嫌在藥品集采中圍標(biāo)串標(biāo)，將全額退回2.66億元
7月27日，一品紅發(fā)布公告稱，其全資子公司廣州一品紅制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“一品紅制藥”)于近日收到國(guó)家組織藥品聯(lián)合采購(gòu)辦公室的違約通知書(shū)。
一品紅制藥（包括一品紅制藥授權(quán)人）在第七批國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)鹽酸溴己新注射液投標(biāo)中存在《全國(guó)藥品集中采購(gòu)文件》17.4條款的情形，應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)文件約定受到相應(yīng)處理，并由一品紅制藥承擔(dān)給采購(gòu)方造成的損失。按照一品紅制藥的銷售數(shù)據(jù)測(cè)算，上述違約行為造成采購(gòu)方損失人民幣約2.66億元。一品紅制藥將嚴(yán)格按照相關(guān)約定，將損失金額全部退回。
點(diǎn)評(píng)：一品紅制藥的違規(guī)行為損害了公平競(jìng)爭(zhēng)原則，并對(duì)公司聲譽(yù)和財(cái)務(wù)狀況產(chǎn)生了負(fù)面影響。
NO.2 人福醫(yī)藥、康緣藥業(yè)發(fā)布半年報(bào)
7月26日，多家A股上市藥企發(fā)布2024年半年度業(yè)績(jī)報(bào)告。其中，人福醫(yī)藥發(fā)布半年度業(yè)績(jī)報(bào)告稱，2024年上半年?duì)I業(yè)收入約128.61億元，同比增加3.86%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約11.11億元，同比減少16.07%；基本每股收益0.68元，同比減少17.07%。
康緣藥業(yè)發(fā)布半年報(bào)，上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入22.6億元，同比下降11.49%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)2.65億元，同比下降3.73%；基本每股收益0.46元。
點(diǎn)評(píng)：人福醫(yī)藥增收不增利主要原因是上年同期公司出售資產(chǎn)及債務(wù)重組實(shí)現(xiàn)的非經(jīng)常性損益高于本報(bào)告期；康緣藥業(yè)業(yè)績(jī)階段性承壓，主要原因在于今年上半年流感等呼吸道疾病發(fā)病率相對(duì)下降，公司多款和呼吸道疾病相關(guān)的核心品種收入下降。
NO.3 新天藥業(yè)：終止購(gòu)買(mǎi)匯倫醫(yī)藥85.12%股權(quán)事項(xiàng)
7月26日，新天藥業(yè)公告，公司原擬通過(guò)發(fā)行股份的方式購(gòu)買(mǎi)匯倫醫(yī)藥85.12%的股權(quán)。由于交易各方對(duì)本次交易的預(yù)期不一，公司與部分交易方未能達(dá)成一致意見(jiàn)。公司正在努力與交易方、標(biāo)的公司等相關(guān)方協(xié)商具體解決方案，但相關(guān)方案的形成及實(shí)施尚需一定時(shí)間。結(jié)合當(dāng)前市場(chǎng)情況及上述原因，本次交易預(yù)計(jì)無(wú)法按照原定方案在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成相關(guān)事項(xiàng)，公司董事會(huì)經(jīng)審慎研究與充分論證，決定終止本次發(fā)行股份購(gòu)買(mǎi)資產(chǎn)暨關(guān)聯(lián)交易事項(xiàng)。
點(diǎn)評(píng)：新天藥業(yè)終止購(gòu)買(mǎi)匯倫醫(yī)藥股權(quán)的決定顯示了商業(yè)并購(gòu)活動(dòng)的復(fù)雜性，同時(shí)反映了公司在戰(zhàn)略決策中的審慎以及市場(chǎng)客觀環(huán)境對(duì)大型并購(gòu)交易的影響。
NO.4 國(guó)產(chǎn)PD-L1首度出海
基石藥業(yè)宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)舒格利單抗聯(lián)合含鉑化療用于無(wú)EGFR敏感突變，或無(wú)ALK、ROSL、RET基因組腫瘤變異的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療。
據(jù)此，舒格利單抗成為全球首個(gè)在歐洲上市的、聯(lián)合化療一線治療鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗。
點(diǎn)評(píng)：創(chuàng)新藥企通過(guò)不斷的創(chuàng)新和國(guó)際化戰(zhàn)略，正在全球醫(yī)藥市場(chǎng)中占據(jù)越來(lái)越重要的位置。隨著創(chuàng)新藥的海外獲批和商業(yè)化，中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的全球競(jìng)爭(zhēng)力將進(jìn)一步增強(qiáng)。
NO.5 君實(shí)生物特瑞普利單抗獲得歐洲藥品管理局積極意見(jiàn)
7月28日，君實(shí)生物公告，公司產(chǎn)品特瑞普利單抗的上市許可申請(qǐng)獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)的積極意見(jiàn)，建議批準(zhǔn)其用于治療兩項(xiàng)適應(yīng)癥：特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于復(fù)發(fā)、不能手術(shù)或放療的，或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者的一線治療，以及特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和紫杉醇用于不可切除的晚期/復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌成人患者的一線治療。
點(diǎn)評(píng)：君實(shí)生物的特瑞普利單抗獲得歐洲藥品管理局積極意見(jiàn)，有望增強(qiáng)君實(shí)生物產(chǎn)品在全球市場(chǎng)中的競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司的投資者而言是積極的信號(hào)。
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