8月23日晚間，天士力（600535）發(fā)布中報(bào)稱，公司2024年上半年實(shí)現(xiàn)扣非凈利潤(rùn)7.35億元，同比增長(zhǎng)6.31%；醫(yī)藥工業(yè)收入38.96億元，同比增長(zhǎng)4.55%，其中中藥板塊收入31.21億元，同比增長(zhǎng)3.53%。公司現(xiàn)代中藥研發(fā)管線布局25款產(chǎn)品，其中10款處于臨床三期研究階段，居于行業(yè)領(lǐng)先地位。公司創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)更加凸顯，現(xiàn)代中藥研發(fā)龍頭地位得到進(jìn)一步鞏固；
經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)保持穩(wěn)健增長(zhǎng)
中報(bào)顯示，公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)穩(wěn)步發(fā)展。2024年上半年實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥工業(yè)收入38.96億元，同比增長(zhǎng)4.55%；扣非凈利潤(rùn)達(dá)7.35億元，同比增長(zhǎng)6.31%。
公司傳統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域——現(xiàn)代中藥上半年持續(xù)增長(zhǎng)，收入31.21億元，同比增長(zhǎng)3.53%。其中復(fù)方丹參滴丸、養(yǎng)血清腦（顆粒、丸）、芪參益氣滴丸三大基藥產(chǎn)品發(fā)展良好，二線中藥品種也有較好表現(xiàn)。
近期，華潤(rùn)三九通過股份收購(gòu)，取得天士力的控股權(quán)。浙商證券研報(bào)指出，本次交易穩(wěn)固了天士力的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者地位，并助推華潤(rùn)三九成為中藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。華潤(rùn)三九為品牌OTC龍頭，天士力為心腦血管+創(chuàng)新中藥龍頭，并購(gòu)整合后，我們預(yù)計(jì)華潤(rùn)三九將主攻自我診療業(yè)務(wù)，同時(shí)會(huì)協(xié)同賦能天士力的零售業(yè)務(wù)；天士力將主攻處方藥和創(chuàng)新中藥業(yè)務(wù)，同時(shí)會(huì)協(xié)同賦能華潤(rùn)三九的處方藥業(yè)務(wù)。擁有華潤(rùn)三九在資本、營(yíng)銷及政策資源方面的加持，天士力將能更快提升自身競(jìng)爭(zhēng)力，獲得更好的發(fā)展前景。
中藥研發(fā)三期產(chǎn)品達(dá)10款
天士力深入推進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)，鞏固現(xiàn)代中藥領(lǐng)軍地位。公司2023年全年研發(fā)投入 13.15 億元，較去年同期增長(zhǎng) 29.49%，占醫(yī)藥工業(yè)收入比例為17.72%，居行業(yè)領(lǐng)先。根據(jù)WIND數(shù)據(jù)，最近5年公司累計(jì)研發(fā)投入45.03億元，占醫(yī)藥工業(yè)收入比例為13.32%，居中藥行業(yè)第一。2024年上半年研發(fā)投入4.70億元，較去年同期增長(zhǎng)3.50%。
目前，公司現(xiàn)代中藥研發(fā)管線布局25款產(chǎn)品，進(jìn)一步穩(wěn)固其中藥研發(fā)龍頭地位。其中，枇杷清肺飲、溫經(jīng)湯2款處于申報(bào)生產(chǎn)階段，已通過藥品注冊(cè)研制和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查；19款產(chǎn)品處于臨床II、III期研究階段，其中安神滴丸、脊痛寧片、青術(shù)顆粒、安體威顆粒、香橘乳癖寧膠囊、蘇蘇小兒止咳顆粒、腸康顆粒、連夏消痞顆粒、T89治療慢性穩(wěn)定性心絞痛適應(yīng)癥與防治急性高原綜合癥（AMS）等項(xiàng)目已進(jìn)入臨床III期，三黃睛視明丸已獲得CDE對(duì)II期臨床試驗(yàn)結(jié)束會(huì)議（EOPII）溝通交流的反饋意見，九味化斑丸、芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應(yīng)癥、芪參益氣滴丸增加心衰適應(yīng)癥、養(yǎng)血清腦丸增加阿爾茨海默病（AD）適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)入組中。
此外，公司重磅生物藥普佑克適應(yīng)癥從急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治療拓展至急性缺血性腦卒中（腦梗）治療，最新的IIIc期驗(yàn)證性試驗(yàn)已完成總結(jié)報(bào)告，已提交生產(chǎn)申請(qǐng)。普佑克Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果此前在國(guó)際醫(yī)學(xué)權(quán)威期刊JAMA Network Open雜志上發(fā)表。試驗(yàn)結(jié)果顯示，在發(fā)病后4.5小時(shí)內(nèi)接受治療的急性缺血性卒中（AIS）患者中，普佑克靜脈溶栓的療效與阿替普酶相當(dāng)。在系統(tǒng)性出血方面普佑克組顯著低于阿替普酶（25.8% vs 42.2%, P < 0.001)，出血風(fēng)險(xiǎn)較低。
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