百利天恒注射用BL-B16D1項目治療晚期實體瘤獲得I期臨床試驗批準通知書

2024-05-09 21:40:06 北京商報網(wǎng) 

北京商報訊(記者 丁寧)5月9日晚間,百利天恒(688506)發(fā)布公告稱,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥BL-B16D1(雙抗ADC),于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局正式批準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。

公告顯示,BL-B16D1是百利天恒自主研發(fā)的偶聯(lián)了新一代毒素的雙抗ADC藥物,其適應癥為晚期實體瘤。

(責任編輯:周文凱 )
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