北京商報訊(記者 丁寧)5月8日晚間,津藥藥業(yè)(600488)發(fā)布公告稱,公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的關(guān)于二丙酸倍他米松原料藥的歐洲藥典適用性認(rèn)證證書(“CEP證書”)。
公告顯示,二丙酸倍他米松是糖皮質(zhì)激素類藥物倍他米松的前藥。該產(chǎn)品與倍他米松磷酸鈉組成的復(fù)方制劑,具有抗炎、抗風(fēng)濕和抗過敏的功效,臨床上主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病的治療,如神經(jīng)性皮炎、白癜風(fēng)、蕁麻疹、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡、硬皮病、急性白血病等;該產(chǎn)品與卡泊三醇的復(fù)方制劑,是臨床廣泛使用的銀屑病治療藥物。
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