12月2日消息，據(jù)星視頻報道，近日廣東廣州，今年23歲的小胡身高1.8米多，他原本一直都是學�；@球隊的主力。高三體檢的時候，醫(yī)生提醒他出現(xiàn)了駝背和脊柱側彎，但是當時并沒有引起他的重視。
慢慢地，他的駝背越來越嚴重，身體也每況愈下。身高從1.8米多“縮水”到1.7米，后背好像有個駝峰甘，平時根本沒辦法躺平。
還會動一動就頭暈，嘔吐，甚至嗜睡。在當?shù)蒯t(yī)院一檢查，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)小胡的脊柱骨居然自己“消失”不見了。
醫(yī)生介紹，這是一種罕見的脊柱大塊骨溶解癥，這種罕見病被業(yè)內稱為“鬼怪骨病、幽靈骨病、消失骨病”，侵犯脊柱的病例報道全球近70年來只有約60例，小胡是華南地區(qū)首例脊柱大塊骨溶解癥病例。
對此，醫(yī)生制定了詳細的治療方案。首先，手術進行脊柱矯形，以改善外觀，穩(wěn)定脊柱，防止畸形進展導致脊髓損傷和癱瘓；其次，用藥物抑制骨內淋巴管增生，阻止脊椎骨繼續(xù)“溶解”和乳糜胸進展，減少營養(yǎng)丟失和感染風險。第三，為小胡做基因檢測，尋找病根并精準治療。
醫(yī)生指出，脊柱大塊骨溶解癥多發(fā)于5—25歲的兒童和青少年，男性多于女性。無種族及性別差異。該病可發(fā)生于全身任何骨骼，多為單發(fā)，也可多發(fā)，部位多見于肩胛骨、鎖骨、肱骨、胸椎及肋骨。
其次可見于骨盆、胸椎及腰椎，亦可見于肱骨。發(fā)生于尺骨、橈骨、腕骨及掌指骨者較少見，脛骨、腓骨及趾骨者也少見，有時亦可發(fā)生于上、下頜骨。且癥狀多樣，極易漏診和誤診。
這是一種特發(fā)性的，進行的以大塊骨質溶解、吸收為特征的骨代謝疾病，可合并血管異常增生為特征的類腫瘤樣骨損害的罕見病。
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