基因治療,也稱為細胞和基因治療(Cell and Gene Therapy,不包括未經基因修飾的干細胞等廣義的細胞療法),是一種利用基因治療載體將外源的治療性基因轉導至細胞,再通過外源基因的轉錄和翻譯,改變細胞原有基因表達以治療疾病的方法。近年來,在基礎生命科學和前沿生物科技進步的推動下,全球創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展逐步達到新的臨界點,而以基因療法為代表的新一代精準醫(yī)療快速興起,增勢明晰。繼小分子藥物、抗體藥物引領的生物醫(yī)藥前兩次產業(yè)變革,基因治療被認為是即將到來的“第三次”醫(yī)學革命。
2月7日,和元生物技術(上海)股份有限公司(下稱“和元生物”)更新科創(chuàng)板IPO注冊稿,這也預示著和元生物IPO之路更進一步。據悉,海通證券(600837)為其保薦機構(主承銷商),國泰君安為其聯(lián)席主承銷商,此次公開發(fā)行擬募集資金12億元,將主要用于和元智造精準醫(yī)療產業(yè)基地建設項目和補充流動資金之用。
根據招股說明書顯示,和元生物為一家聚焦基因治療領域的生物科技公司,專注于為基因治療的基礎研究,提供基因治療載體研制、基因功能研究等 CRO 服務,以及為基因藥物的研發(fā)提供IND-CMC藥學研究、臨床樣品GMP生產等CDMO服務。作為生物醫(yī)藥最前沿技術,細胞與基因治療為難治疾病治療提供了新選擇,并可帶來長期療效。而基因治療CDMO行業(yè)也將充分受益于細胞與基因治療的大時代。
多家知名機構爭先入股 緊跟政策發(fā)展的和元生物能否成為下一個明星標的
2021年9月26日,在“2021上海國際生物醫(yī)藥產業(yè)周”新聞通氣會上,上海市藥品監(jiān)管局副局長張清表示:“ 上海將加快創(chuàng)新藥械落地落戶上海,全力助推生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展!。據悉,今年“上海國際生物醫(yī)藥產業(yè)周”將展
示上海生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展優(yōu)勢和配套政策,促進各方思想碰撞和深入交流,吸引全球優(yōu)勢資源匯聚融通。數(shù)據顯示,2020 年,上海生物醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模超過 6000 億元,創(chuàng)歷史新高。2021 年上半年,上海生物醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模同比增長22.8%,達到 3500 億元;新增3家本土科創(chuàng)板上市企業(yè),累計達到15家。
根據弗若斯特沙利文數(shù)據顯示2016年-2020年美國的細胞和基因治療 CMO/CDMO 市場規(guī)模從 5 億美元增至11億美元,復合年增長率為23.8%。隨著細胞與基因治療相關研究和臨床試驗的擴大,到2025年全球細胞和基因治療CMO/CDMO市場有望達到 101億美元,2020年至2025年的復合年增長率預計為 34.9%,而中國的細胞和基因治療CMO/CDMO市場將是增長最快的市場,2020年至 2025年的復合年增長率可望達 51.1%,2025 年達到17億美元規(guī)模。細胞與基因治療CDMO企業(yè)將充分受益于細胞與基因治療的大時代。
據企查查數(shù)據顯示,自成立以來,和元生物累計完成了近10次融資,其中不乏張江科投、騰訊投資、正心谷資本、倚鋒資本、晨興創(chuàng)投等知名機構。而在2020年一整年,便完成了4輪融資,累計融資金額超7億元;在和元生物上市前的最后一次融資時,也就是2020年12月初的C+輪融資,和元生物獲得了騰訊投資億元級的獨家投資。
和元生物之所以受到多家知名機構投資青睞,與其擁有的主營產品與核心技術不無關系。根據招股說明書顯示,和元生物擁有包括分子生物學平臺、實驗級病毒載體包裝平臺、細胞功能研究平臺、SPF級動物實驗平臺、臨床級基因治療載體和細胞治療工藝開發(fā)平臺、質控技術研究平臺在內的全面的技術平臺,為從事多元化的 CRO、CDMO服務提供了重要的技術研發(fā)支撐。
行業(yè)進入門檻較高 手握多項核心技術優(yōu)勢的和元生物后勁如何
基因治療作為下一個CDMO領域的潛在爆發(fā)市場,有非?捎^的發(fā)展前景,但由于基因治療行業(yè)具有較高的技術壁壘、客戶壁壘、GMP體系壁壘、資金壁壘等,行業(yè)進入門檻較高,國內業(yè)務大規(guī)模的公司較少,和元生物主要的競爭對手包括藥明康德(603259)旗下的無錫生基醫(yī)藥、金斯瑞生物科技、博騰生物等。從目前來看這些公司將持續(xù)布局國內基因治療 CDMO 領域,并基于其深厚的綜合積累,可能促使行業(yè)競爭加劇。
根據資料顯示,全球基因治療 CDMO行業(yè)處于快速發(fā)展階段。2016 年至2020年,市場規(guī)模從 7.7 億美元增長到 17.2 億美元,年復合增長率達 22.4%;預計到 2025 年,全球基因治療 CDMO市場規(guī)模將達到 78.6億美元,2020年至 2025年的年復合增長率將上升至 35.5%。國內基因治療 CDMO 行業(yè)經過近年的穩(wěn)定增長,將邁入高速發(fā)展階段。2018 年至 2022 年,CDMO市場規(guī)模從 8.7 億元增長到預計 32.6 億元,年復合增長率達 39.3%;預計到 2027年,市場規(guī)模將增長至 197.4 億元,2022 年至 2027年的 預期年復合增長率將高達 43.3%。
目前,和元生物擁有兩大核心技術,一個是基因治療載體開發(fā)技術;另一個為基因治療載體生產工藝及質控技術。這兩大核心技術集群,能夠針對性地突破基因治療面臨的病毒載體工藝開發(fā)、不同規(guī)模的工藝放大、大規(guī)模 GMP生產和質量控制中面臨的關鍵技術瓶頸,并通過與先進的GMP平臺和完善的質量控制體系有效協(xié)同,完成符合 FDA、NMPA 等標準的IND申報服務,交付國際多中心臨床試驗樣品。基于這兩項核心技術,和元生物為若干客戶提供用于其在美國、中國、澳洲開展基因治療臨床 I&II 期試驗的樣品生產服務,市場前景廣闊。
與此同時,和元生物的業(yè)績表現(xiàn)依然可圈可點,報告期內,和元生物營業(yè)收入分別為4,420.97 萬元、6,291.45 萬元、14,276.91 萬元及 9,901.73 萬元,其中,基因治療CRO 服務和基因治療 CDMO 服務的收入合計持續(xù)增長分別為 4,226.02 萬元、6,091.54 萬元、13,839.97 萬元及 9,611.00 萬元,占營業(yè)收入的比重分別 95.59%、96.82%、96.94%及 97.06%。拆分收入結構來看,和元生物2020年的收入和凈利潤能夠大幅增長,主要是得益于基因治療CDMO服務收入規(guī)模和占比大幅提高。據悉,在2018 年至2021年1-6月,和元生物基因治療 CDMO 業(yè)務收入占主營業(yè)務收入的比例分別為 29.79%、39.51%、71.47%和 73.13%,呈加快增長趨勢。且預計在未來仍將進一步上升。基因治療 CDMO 服務于新藥研發(fā)企業(yè),而藥物研發(fā)具有投入總額高、研發(fā)周期長、隨研發(fā)進程深入各階段資金投入總體加大的特點,因此,與以服務科研院所為主的基因治療CRO 業(yè)務相比,基因治療 CDMO 業(yè)務的客戶集中度更高,單個客戶的交易金額更大。報告期內,該公司基因治療 CDMO 業(yè)務快速發(fā)展,訂單持續(xù)增加,帶動其 2020年的收入規(guī)模和占比大幅提高,客戶集中度亦由此上升。
2022年2月7日,美國拜登政府將33家中國實體列入商務部的“未經核實名單”。藥明生物和藥明生物(上海)赫然在列,2月8日早間開盤,港股藥明系個股紛紛暴跌,藥明康德、藥明生物一度暴跌約30%,之后藥明生物暫停交易,停牌前股價跌幅22.77%。2月7日午后,藥明康德跌幅收窄,A股藥明康德跌停。面對這一消息,制裁持續(xù)存在,對于處在同賽道的和元生物是否會受到影響存疑,但根據招股說明書顯示,和元生物似乎早有部署,和元生物在關鍵原材料國產化方面一直有在努力,以細胞培養(yǎng)基、純化填料和過濾膜為代表,通過與國內供應商深度合作,介入設備工藝、原材料生產工藝的改造,進而在優(yōu)化GMP 生產工藝的同時,通過提高設備和材料的國產替代率,提升供應鏈的自主可控程度。由此看來,藥明生物被制裁事件,對和元生物的影響程度有待觀察。
整體看來,無論從自身硬實力還是所處賽道,和元生物都充滿著機遇和挑戰(zhàn),筆者對和元生物此次沖擊科創(chuàng)板后的表現(xiàn)保持期待。
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