當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月19日，據(jù)美國(guó)《國(guó)會(huì)山報(bào)》報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）正在調(diào)查接種輝瑞新冠疫苗后的過(guò)敏反應(yīng)。
食藥局的生物制品評(píng)估和研究中心主任皮特·馬克斯表示，除阿拉斯加州外，美國(guó)其他多州也報(bào)告了接種疫苗后不良反應(yīng)。FDA現(xiàn)已準(zhǔn)備好針對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)的治療措施，將與疾病控制和預(yù)防中心合作，繼續(xù)對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行密切監(jiān)視。
馬克斯表示，食藥局目前并不確定是什么原因引起不良反應(yīng)，但他指出，輝瑞以及莫德納（Moderna）生產(chǎn)的疫苗中存在一種叫做聚乙二醇（PEG）的化學(xué)物，可能是罪魁禍?zhǔn)�。他補(bǔ)充道，有些人所經(jīng)歷的不良反應(yīng)可能比之前預(yù)測(cè)的要更為普遍。
根據(jù)食藥局頒布的當(dāng)前新冠病毒疫苗指南，大多數(shù)有過(guò)敏癥的美國(guó)人應(yīng)照常接種疫苗，但是對(duì)其他疫苗有嚴(yán)重反應(yīng)的人不應(yīng)該接種疫苗，對(duì)莫德納（Moderna）疫苗中的任何成分有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)史的人應(yīng)避免接種該疫苗。（央視記者 徐德智）
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